药品有效期，是指该药品被同意的有效期，表明该药品在规则的储存条件下能确保质量合格的期限。它是操控药品质量的目标之一，直接影响患者的健康。那么，药品怎样看懂有效期呢？
药品的有效期应当以药品包装阐明上标明的有效期限为准。药品标签中的有效期应当依照年、月、日的次序标示，年份用四位数字表明，月、日用两位数字表明。
现在国内生产的药品大都选用这种表明办法。比方：有效期至2022年12月24日，也可以用数字和其他符号表明为“有效期至2022/12/24”或许“有效期至2022.12.24”等。意为该药品可以正常的运用到2022年12月24日。
假如有效期标示到月，意为可以正常的运用到标示月份的月底。比方，有效期至2022年11月，表明该药品可以正常的运用到2022年11月30日，2022年12月1日起便不能持续运用。
有效期若标示到日，应当为起算日期对应年月日的前一天；若标示到月，应当为起算月份对应年月的前一月。
比方，某药品生产日期为160314，注明有效期为3年，那么该药品的标签有效期可表达为“有效期至2019年02月”或许“有效期至2019年03月13日”。
如某药品包装上标示失效期为2019年6月，意为该药品合法运用的截止时刻是2019年5月31日。
对规则有有效期的药品，应严厉依照药品阐明书规则的储藏条件加以保管，尽可能在有效期内运用完。药品原包装一旦被改动，也便是启封后，药品的有效期也会随之产生显着的改变。所以，为了可以更好的确保药品质量，在有效期内运用时，也要随时留意查看它们的性状，一经发现有不正常现象，即便在有效期内，也要不再运用。关于超越有效期的药品，根据《中华人民共和国药品管理法》之规则，已归于劣药，不能再运用!(郑思杰 尤婷婷)
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